具體信息如下

應用

FuGENE ^® HD轉染試劑，是下一代的轉染試劑，動物源性成分。它的設計包括昆蟲細胞和許多細胞線未轉由其他試劑（如。，MCF-7，HeLa細胞的RAW 264.7，PC-3，MA-10，肝癌，SH-SY5Y細胞轉染的真核細胞中廣泛A7r5，STO，SCC-61，STSAR-90，SQ20B，T98）。

 

 

好處

• 產(chǎn)生有意義的生理結果，由于FuGENE ^® HD轉染試劑具有低毒性，并沒有“觸電”細胞（圖1）。

 

圖1： 使用兩個標準介質(zhì)條件下的轉染試劑轉染效率的比較之后，他們用一個質(zhì)粒攜帶LacZ基因轉染，細胞培養(yǎng)一個額外的24小時。設置從羅氏與β-半乳糖苷酶染色檢測β-半乳糖苷酶的表達。

 

 

 

• 防止細胞的損失， 因為FuGENE ^® HD轉染試劑的有效運作（圖1）在標準細胞培養(yǎng)媒體和那些包含多達100％的血清（圖2），消除了媒體變化的需要（轉之前或之后）。

圖2： 標準生長介質(zhì)中存在較高的血藥濃度有兩個轉染試劑轉染效率的比較是由100％FBS轉染前1小時更換。與質(zhì)粒攜帶的LacZ基因轉染細胞后，他們被培養(yǎng)為一個額外的72小時。設置   從羅氏與β-半乳糖苷酶染色檢測β-半乳糖苷酶的表達。

• 提供一個很好的模型系統(tǒng)，為模仿生物的條件，因為FuGENE ^® HD轉染試劑轉染高（可達100％）血清中的細胞。

 

 

 

• 節(jié)省時間和減少錯誤，因為轉染程序 FuGENE ^® HD轉染試劑很少采取的步驟（圖3），不需要定制不同類型的細胞。

圖3： 轉染過程 FuGENE ^® HD轉染試劑  ，請注意該程序不需要媒體變化后第2步。

 

 

 

• 生成的蛋白質(zhì)表達水平高，在眾多的追隨者和懸浮適應的真核細胞系，包括HEK-293（圖4a），Hep G2細胞，CHO-S的CHO - K，COS-7，COS-1，和昆蟲細胞株高五（圖4b）和昆蟲。 

 

圖4a：高懸浮適應哺乳動物細胞的轉染效率和蛋白的表達。
小組：的HEK-293 EBNA細胞懸浮適應與質(zhì)粒DNA表達GFP轉。轉染試劑/ DNA比值為7:2，6:2，5:2，4:2，3:2。B組：轉染細胞的比例確定轉染后28小時，綠色熒光蛋白的數(shù)量估計在考馬斯染色凝膠蛋白在轉染后72小時。*估計產(chǎn)量

 

圖4b： 高轉染效率和高五昆蟲細胞中蛋白表達的
小組：含有LacZ基因的載體轉染細胞。轉染效率轉染后24小時組織化學染色表明，β-半乳糖苷酶的活性（β-gal 染色集）小組B：表達人類激酶Akt1與MKK6載體轉染細胞。細胞裂解液中的蛋白表達，Western blot檢測轉染后72小時內(nèi)。

 

 

 

 

• 簡化下游蛋白質(zhì)純化，因為與FuGENE ^® HD轉染試劑轉染，往往會產(chǎn)生高表達的蛋白水平。
• 生產(chǎn)速度遠遠超過桿狀病毒細胞表達系統(tǒng)在昆蟲細胞中的蛋白質(zhì)，  蛋白質(zhì)生成與FuGENE ^® HD轉染試劑啟動的程序，可以采取比baclovirus系統(tǒng)（圖5）少18天（從轉染蛋白質(zhì)純化）。

   

圖5： 比較傳統(tǒng)的桿狀病毒細胞表達方式，表達系統(tǒng)，使用FuGENE ^® HD轉染試劑。

 

 

產(chǎn)品描述

成分： *和專有的混合在80％乙醇，許多組件。

存儲：   穩(wěn)定在+2°C至+8°C。

穩(wěn)定性：  2年，從生產(chǎn)之日起開始。

 

內(nèi)容

80％的乙醇溶液，過濾消毒（0.1微米）過濾器，在透明的玻璃小瓶包裝。

 

質(zhì)量

很多具體分析： 
每個FuGENE很多仔細的檢查，使用ISO DIN 9001認證的程序，以確保產(chǎn)品按規(guī)范執(zhí)行是*的從很多很多。

功能分析：
轉染COS 7細胞的96孔板報告基因的載體DNA，0.3μLFuGENE ^® HD和0.1微克的DNA或0.25μLFuGENE ^® HD和0.1微克的DNA。通過對參考很多比色法測試報告基因活性的監(jiān)測。活動必須≥75％相比，參考很多在測試上面列出的金額，至少之一。

細胞毒性分析：
使用細胞生長評估分析   這是一種間接測量的細胞毒性。其余細胞功能分析的可行性測試。