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6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）試劑盒

商品貨號(hào)：QS1102
英文名稱：6-phosphate Dehydrogenase（G6PDH）Assay Kit
別名：6-磷酸葡萄糖脫氫酶試劑盒 G6PDH Kit 6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）試劑盒 6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）測(cè)試盒
檢測(cè)方法：常量法

• 產(chǎn)品詳細(xì)介紹

測(cè)定意義：

G6PDH廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶，催化 6-磷酸葡萄糖氧化為 6 -磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯，同時(shí)將NADP+還原為NADPH，供生物合成及維持細(xì)胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。因此6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程度上反映出生物體的生物合成和抗氧化能力。

測(cè)定原理：

G6PDH催化NADP+還原生成NADPH，在340 nm下測(cè)定NADPH增加速率。

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• 產(chǎn)品說明書
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貨號(hào): QS1102                                              規(guī)格：50 管/48 樣

  6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）試劑盒說明書 紫外分光光度法

注意：正式測(cè)定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

測(cè)定意義： G6PDH 廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶，催化 6- 磷酸葡萄糖氧化為 6 -磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯，同時(shí)將 NADP+還原為 NADPH，供生物合成及維持 細(xì)胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。因此 6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程度上反映出生物體的 生物合成和抗氧化能力。

測(cè)定原理： G6PDH 催化 NADP+還原生成 NADPH，在 340 nm 下測(cè)定 NADPH 增加速率。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器： 紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸 餾水。

試劑組成和配制：

提取液：液體 60 ml×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 50 ml×1 瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1 支，-20℃保存；用時(shí)每支加 550μl 雙蒸水充分溶解備用；剩余的 4℃保存 一周；

試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存；用時(shí)每只加 550μl 雙蒸水充分溶解備用；剩余的 4℃保存 一周；

操作步驟：

一、樣品測(cè)定的準(zhǔn)備：

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10⁴ 個(gè)）：提取液體積（ml）為 500~1000:1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液）， 超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次），8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積（ml）為 1:5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織， 加入 1ml 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

二、測(cè)定操作：

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm，蒸餾水調(diào)零。

2、將試劑一置于 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其他物種）水浴中預(yù)熱 10min 左右。

3、加樣表

試劑名稱（μl）     測(cè)定管

試劑一            750

試劑二            10

試劑三            10

樣本              30

      加樣本的同時(shí)開始計(jì)時(shí)；混勻，在 340 nm 波長(zhǎng)下記錄 1min 時(shí)的初始吸光度 A1 和 6min 時(shí)的吸光度 A2，計(jì)算 ΔA=A2-A1。

注意事項(xiàng)：

若 ΔA 大于 0.5，需將酶液用提取液稀釋，計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。或?qū)⒎磻?yīng)時(shí)間縮 短至 2min，使 A2-A1 小于 0.5，可提高檢測(cè)靈敏度。

G6PDH 活力單位的計(jì)算：

1、血清（漿）G6PDH 活力的計(jì)算:

單位的定義：每 ml 血清（漿）每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6PDH（U/ml）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109 ]÷V 樣÷T=857×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 G6PDH 活力計(jì)算：

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6PDH（U/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹ ]÷(V 樣×Cpr) ÷T=857×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算 單位的定義：每 g 組織每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。   G6PDH（U/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹ ]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=857×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算 單位的定義：每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6PDH（U/10⁴ cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹ ]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=1.715×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，8×10^-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm；d：比 色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.03 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng) 時(shí)間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬。

系列產(chǎn)品及的單價(jià)